In dieser neuen Rolle führen Sie eigenständig alle Aktivitäten, bestehend aus Bewertung, Planung, konzeptioneller Umsetzung und Implementierung sowie Überprüfung, Wartung und Stilllegung von studienspezifischen IRT-Konzepten.Sie agieren selbstständig als IRT-Vertreter*in in bereichsübergreifenden und funktionsübergreifenden Studien- und Projektteams und besitzen fundierte Expertise in der technischen Umsetzung von IRT-Konzepten und klinischem Studiendesign im Hinblick auf Compliance und Arzneimittelsicherheit.Sie tragen auch zur kontinuierlichen Weiterentwicklung von IRT-Konzepten bei, indem Sie neue Ansätze und Lösungen einbringen, um die Systeme auf dem neuesten Stand zu halten.Sie stellen sicher, dass alle Arbeiten unter Berücksichtigung der Patientensicherheit und in Übereinstimmung mit GMP und GCP sowie US-, EU- und anderen internationalen Richtlinien durchgeführt werden. Zusätzliche Aufgaben für die Expert-Rolle:Sie unterstützen bei den Aktivitäten zur Validierung von computergestützten Systemen. DAS BRINGEN SIE MIT: Anforderungen IRT Specialist: Masterabschluss in Naturwissenschaften und mehrere Jahre Erfahrung in einer verwandten wissenschaftlichen Disziplin oder Bachelorabschluss mit langjähriger Erfahrung in einem verwandten Bereich oder Erfahrung im Qualitätsumfeld.Erfahrung im IRT-Bereich, nachgewiesenes vertieftes Wissen über die technischen Aspekte und Funktionen eines IRT-Systems (von Vorteil).Gute Kenntnisse des generischen Software-Entwicklungszyklus, einschließlich der Validierung von Cloud-Systemen (von Vorteil).Gute Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen und GMP/GCP-Vorgaben in der Pharmaindustrie und deren Anwendung auf die Funktion sind erforderlich.Gute Kenntnisse globaler investigativer Arzneimittelaktivitäten sowie allgemeiner klinischer Studienausführung und -design.Fähigkeit, komplexe Aufgaben eigenständig zu initiieren und zu analysieren, unter Berücksichtigung der geltenden Vorschriften, Wirtschaftlichkeit und Zeitpläne.Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten und fließend in Englisch, sowohl in Wort als auch in Schrift.
The Team Data Science & Advanced Analytics – with departments in Frankfurt, Philadelphia, Milan, Madrid, Athens, Warsaw and Beijing as well as a network of more than 300 experts worldwide - is the global competence center for statistics and data science at IQVIA. Data Science & Advanced Analytics is responsible for developments of the statistical procedures and methods used for quality assurance processes, data imputations, data projections, forecasting and many other for healthcare panel data including pharmacy sales, ecommerce data, hospital consumption, physician level prescriptions and longitudinal anonymized patient level data.
Mein Arbeitgeber Unser Mandant ist ein weltweit führendes Unternehmen für Lebensmittelverarbeitungs- und VerpackungslösungenMit über 23.000 Mitarbeitenden in mehr als 85 Ländern setzt unser Mandant auf verantwortungsvolle Branchenführung und einen nachhaltigen GeschäftsansatzMit dem Motto Protects what's good spiegelt das Unternehmen seine Vision wider, Lebensmittel überall sicher und verfügbar zu machenVielfältige Herausforderungen mit umfangreichen Entwicklungs- und Trainingsmöglichkeiten in einem globalen UmfeldInnovationskultur, in der Ingenieurskunst sichtbare Ergebnisse schafftGleichberechtigte Beschäftigungserfahrung, die Vielfalt und Unterschiede wertschätztMarktgerechte Vergütung und Benefits mit flexiblen Arbeitsmodellen Experte für Lösungen in der Flüssiglebensmittelindustrie (Milchprodukte, Getränke, Fertigprodukte etc.)Projektmanagement von LO-L2 Projekten inkl. laufender Reviews (Design-, Installations-, Betriebs- und Leistungsqualifikation)Verantwortung für technische Lösungen im Design, Verkauf, Installation und Inbetriebnahme von ProzesssystemenDetailengineering: Dimensionierung und Auswahl von Komponenten, Modulen und kompletten AnlagenErstellung von Engineering-Dokumenten (P&IDs, PFD, HRA, SRA)Bearbeitung von Designspezifikationen, Dimensionierung und Anordnung von Prozessequipment und LösungenDefinition von Linienfunktionen, Erstellung technischer Beschreibungen und Prozess-FunktionsspezifikationenErstellung von Projektdokumentationen inkl.
Mein Arbeitgeber Unser Mandant ist ein weltweit führendes Unternehmen für Lebensmittelverarbeitungs- und Verpackungslösungen Mit über 23.000 Mitarbeitenden in mehr als 85 Ländern setzt unser Mandant auf verantwortungsvolle Branchenführung und einen nachhaltigen Geschäftsansatz Mit dem Motto Protects what's good spiegelt das Unternehmen seine Vision wider, Lebensmittel überall sicher und verfügbar zu machen Vielfältige Herausforderungen mit umfangreichen Entwicklungs- und Trainingsmöglichkeiten in einem globalen Umfeld Innovationskultur, in der Ingenieurskunst sichtbare Ergebnisse schafft Gleichberechtigte Beschäftigungserfahrung, die Vielfalt und Unterschiede wertschätzt Marktgerechte Vergütung und Benefits mit flexiblen Arbeitsmodellen Experte für Lösungen in der Flüssiglebensmittelindustrie (Milchprodukte, Getränke, Fertigprodukte etc.) Projektmanagement von LO-L2 Projekten inkl. laufender Reviews (Design-, Installations-, Betriebs- und Leistungsqualifikation) Verantwortung für technische Lösungen im Design, Verkauf, Installation und Inbetriebnahme von Prozesssystemen Detailengineering: Dimensionierung und Auswahl von Komponenten, Modulen und kompletten Anlagen Erstellung von Engineering-Dokumenten (P&IDs, PFD, HRA, SRA) Bearbeitung von Designspezifikationen, Dimensionierung und Anordnung von Prozessequipment und Lösungen Definition von Linienfunktionen, Erstellung technischer Beschreibungen und Prozess-Funktionsspezifikationen Erstellung von Projektdokumentationen inkl.
/Master/Bachelor)Einschlägige Berufserfahrung im Lean Construction ManagementKenntnisse im Lean Construction Management und der Anwendung der Letzten Planer MethodeWünschenswert: Zertifikat Lean Construction Experte nach VDI 2553Sehr gute ModerationsfähigkeitenKenntnisse in der Anwendung von Projektmanagement-MethodenSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (Goethe-Zertifikat C1)Bereitschaft zu 1 bis 2-tägigen Dienstreisen ca. 1-2 mal pro Woche Eine unbefristete Festanstellung mit flexibler Arbeitszeitgestaltung und der Möglichkeit auf remote-TätigkeitAttraktive VergütungWeiterbildungs- und KarrieremöglichkeitenOffene Unternehmenskultur und freundliches MiteinanderMobilität zur Nutzung von bspw. eBike, privat nutzbarer Bahn-Card 50, ÖPNVGesundheit durch Gesundheitsförderung Gehaltsinformationen Je nach Qualifikation und Berufserfahrung verhandelbar.
MM, SD, QM, EWM) sicher und sind in enger Abstimmung mit anderen SAP-Experten. Die Fachbereiche beraten Sie hinsichtlich End-to-End Prozessen (Make-to-Stock, Make-to-Order, Engineer-to-Order) und Vermitteln spezifisches Fachwissen an Anwendende.
Commissioning Manager (m/w/d) Experts. Talents. Personalities. Big Turbines. Bigger Responsibility. For our valued partner in the energy industry, we are looking for a Commissioning Manager (m/f/d) based in Munich.
Lerne die INFOMOTION Kultur kennen, die Geselligkeit, Humor und Toleranz mit echter Zusammenarbeit und gegenseitiger Unterstützung verbindet. - Philipp Kurtz, Expert People Management #Telefon +4969566083050 #E-Mail bewerbung@infomotion.de
Unser Recruiting Team steht Dir gerne zur Verfügung: - Annette Lauterbach, Senior Expert People Management #Telefon +4969566083050 #E-Mail bewerbung@infomotion.de
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This is achieved through tailored training programs and relevant projects that enable career progression, for example, from a project team member to a project manager. Additionally, we offer internal training programs and expert lectures conducted by our project team members, covering topics relevant to quality managers, project managers, design engineers, FEM analysts, test engineers, programmers, and automation specialists. uberi zirnij schrift
Ihr Prüfungsgegenstand ist das Risikomanagement von rund 180 Instituten des privaten Bankgewerbes mit vielfältigen Geschäftsmodellen (Großbanken, Pfandbriefbanken, Inhabergeführte Banken, Vermögensverwaltungsbanken, Transaktionsbanken, Konsumentenkreditbanken, Autobanken, Neo-Banken, Bausparkassen u.a.). Bei den Prüfungen beurteilen Sie und die Experten des von Ihnen verantworteten Kompetenzcenters die Risikostrategie und -inventur, die Risikomanagementorganisation, vor allem jedoch die Risikotragfähigkeit und das Management der wesentlichen Risikoarten.
Unser Recruiting Team steht Dir gerne zur Verfügung: - Annette Lauterbach, Senior Expert People Management #Telefon +4969566083050 #E-Mail bewerbung@infomotion.de
Unsere Mitarbeiter sind vor Ort und zeigen täglich, was es heißt ein Heinrich Schmid zu sein: Handwerker, Teamplayer, Unternehmer, Mensch. ------ Deine Aufgaben Interner Experte und Ansprechpartner für steuerliche, sozialversicherungsrechtliche und tarifliche Regelungen Durchführung der monatlichen Entgeltabrechnung mit den erforderlichen vor- und nachgelagerten Tätigkeiten Administrative Aufgaben wie Verwaltung von Eintritten und Austritten, Pflege der Lohn- und Gehaltsdaten und der digitalen Personalakte Erstellung von Arbeitsverträgen und Bescheinigungen Betreuung mehrerer Standorte ------ Deine Qualifikation Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung, Studium, o.Ä.
Betreuung und Ausbau des vorhandenen MandantenstammsBeratung u. a. zu den Themen der Geldanlage, Finanzierungen, Immobilien als Kapitalanlage und RisikoabsicherungenSicherstellung einer hohen Beratungsqualität gemeinsam mit Experten unseres Teams im BackofficeÜbernahme von Fach- und Führungsverantwortung (Mentoring) Breit angelegte Kenntnisse im Banken- oder VersicherungsbereichErfahrung in der Beratung von PrivatkundenUnternehmerische Einstellung und hohe EigenmotivationHohe Ergebnisorientierung und vertriebliches Führungspotenzialsehr gute Deutschkenntnisse Mobiles Arbeiten Aus- und Weiterbildung Flexible Arbeitszeiten Coaching Mitarbeiterevents Firmenlaptop Mitarbeiterrabatte Gute Verkehrsanbindung Wir bieten Ihnen einen unbefristeten Vertrag und in den ersten 2 Jahren ein marktüberdurchschnittliches garantiertes Fixeinkommen sowie zusätzlich ein branchenführendes Provisionsmodell.
Unser Recruiting Team steht Dir gerne zur Verfügung: - Annette Lauterbach, Senior Expert People Management #Telefon +4969566083050 #E-Mail bewerbung@infomotion.de
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. ------ Deine Aufgaben Planung und Umsetzung der IT-Projekte (klassisch und agil) mit unseren Experten aus den Fachbereichen und externen Dienstleister Projektcontrolling: Du hast Zeit, Kosten und Qualität im Blick Du kommunizierst und vermittelst zwischen Anwendern, Fachabteilungen, Management und dem umsetzendem Team die jeweiligen Erwartungen Deine Stakeholder sind nicht nur unsere Kunden, sondern auch unsere Mitarbeiter Du bringst dein Know How mit ein um interne Prozesse sinnvoll weiterzuentwickeln ------ Deine Qualifikation Abgeschlossenes Studium im Bereich Wirtschaftsinformatik, (Wirtschafts)-Ingenieurwesen, Betriebswirtschaftslehre mit technischem Hintergrund o. ä.
Hays masters the entire IT job spectrum, from support to software architecture or digitalisation – thanks to our broad portfolio, we have something for everyone. In the last decades, we were able to support numerous IT experts with choosing the right path for a successful career, positioning ourselves as their lifelong partner. Our highly specialised consultants can cater to your every wish and expectation and will prepare you for interviews and contract negotiations.
Unser Recruiting Team steht Dir gerne zur Verfügung: - Annette Lauterbach, Senior Expert People Management #Telefon +4969566083050 #E-Mail bewerbung@infomotion.de
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darauf darfst du dich freuen: Globale Zusammenarbeit: Werde Teil eines weltweit vernetzten Unternehmens mit Life‑Science‑Expert/innen, die alle das Ziel teilen, das Leben von Patient/innen zu verbessern. Konkreter Patientennutzen: Trage zu transformativen Therapien bei, die weltweit Patient/innen erreichen.
Anpassung an die jeweiligen aktuellen Anforderungen betraut. Sie sollen als experte Fungieren und eine neue Ablagestruktur für die CAD Zeichnung einführen. Die Zielvorgaben für Ihre Konstruktionen erarbeiten Sie in enger Zusammenarbeit mit dem Betreiber des Prüffelds, der Bauteilentwicklung und der Infrastrukturplanung.
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Du bist verantwortlich für den Vertrieb maßgeschneiderter Software-Dienstleistungen.Du verfolgst mit großem Enthusiasmus Technologietrends in diesen Sektoren.Du knüpfst als erfahrene*r Netzwerker*in Kontakte zu potenziellen Neukunden und pflegst bestehende Beziehungen.Du suchst proaktiv den Austausch mit Expert*innen inner- und außerhalb des eigenen Unternehmens.Du analysierst Markttrends und erstellst innovative Lösungskonzepte in enger Zusammenarbeit mit Kunden und unseren interdisziplinären Teams.Stakeholder-Beziehungen mit Kunden, Partnern und Verbänden baust du konsequent aus und nimmst regelmäßig an Veranstaltungen teil, bei denen Du XITASO aktiv und selbstbewusst repräsentierst.Du führst Vertrags- und Preisverhandlungen bis zum Geschäftsabschluss.Du bringst mehrjährige Erfahrung im Vertrieb von Individualsoftware sowie im Business Development mit.Du interessierst dich für die Branchen Medizintechnik, Maschinenbau und Robotik, u.a.Du hast Freude daran, auf Menschen zuzugehen und mit ihnen über technische Herausforderungen und Innovationsmöglichkeiten zu sprechen.Du bringst die Bereitschaft zu reisen mit, um Kundenbeziehungen zu stärken und den Teamgeist durch persönliche Treffen zu fördern.Deine Sprachkenntnisse machen es dir möglich, deine Rolle in deutscher (C1-Niveau) und englischer (B2-Niveau) Sprache auszuüben.Innerhalb unseres einheitlichen und transparenten Gehaltsframeworks ordnet sich das Bruttojahresgehalt der Position bei einer Spanne von 80.000 - 120.000 EUR ein und orientiert sich an verschiedenen Faktoren, wie Qualifikation und Erfahrung.Daniela +49 821 885882-0 work@xitaso.com
We are looking for an exceptional Board-Certified physician to join our team as a Medical Strategy Lead to help us expand our CAGT portfolio, with an emphasis on Gene Therapy/Gene Editing platforms, and advance this dynamic and rapidly expanding area of clinical development.The CAGT Medical Strategy Lead is a subject matter expert with experience in clinical research and clinical trials in CAGT and especially in the areas of Gene Therapy/Gene Editing, who will be a champion for CAGT across IQVIA.The key remit of the role is drive growth of the IQVIA CAGT portfolio through scientific and clinical expertise.
Innerhalb unseres Analytics & Consulting Teams beraten wir mit unseren Commercial Analytics Experten Unternehmen der Pharma- und Healthcare‑Industrie in markt- und vertriebsstrategischen Fragestellungen. Unsere Expert:innen entwickeln für unsere Kunden maßgeschneiderte Lösungen – von Markt‑ und Wettbewerbsanalysen über Marktforschung und Forecasts bis hin zu Marktstrategien, Vertriebsdesign, Kundensegmentierungen sowie Performance-Messungen.
Your responsibilities will include: Performing site selection, initiation, monitoring and close-out visits.Supporting the development of a subject recruitment plan.Evaluating the quality and integrity of site practices in accordance with regulatory requirements, i.e., Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH) guidelines.Managing progress by tracking regulatory submissions, recruitment, case report form (CRF) completion, and data query resolution.Collaborating with experts on study sites and client representatives. Qualifications: University Degree in life science or other scientific discipline or apprenticeship in health care.Minimum of two years of on-site monitoring experienceKnowledge of applicable clinical research regulatory requirements i.e., Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH) guidelines.Strong written and verbal communication skills, attention to detail and ability to work in a fast pace environment.Good command of German and English.Flexibility to business travel up to 60% of working time.Driver’s license class B.
Zu Ihren Aufgaben zählen: Ermittlung von Ertragsausfällen bei Unterbrechung des Geschäftsbetriebes infolge von SchadenereignissenEntwicklung von Konzepten zur Schadenbewertung Beratung zu Maßnahmen zur Schadenminderung in Zusammenarbeit mit den FachkollegenZusammenarbeit mit internen und externen Experten (bspw. Kollegen, Laboren)Erstellung von Berichten und Gutachten in Zusammenarbeit mit der Teamassistenz Ihr Profil: Abgeschlossenes Studium der Betriebswirtschaftslehre, Wirtschaftsingenieurwesen oder vergleichbare QualifikationErste Berufserfahrung in der Versicherungswirtschaft, Unternehmensberatung, Steuerberatung, Wirtschaftsprüfung oder im Rechnungswesen/ Controlling sind von VorteilGrundkenntnisse in der Bilanzierung nach HGB sowie der Analyse von Monats- und Jahresabschlüssen Grundkenntnisse von betrieblichen ProzessenFähigkeit komplexe Sachverhalte verständlich zu beschreiben und bei Verhandlungen zu vertreten Wir bieten: Attraktiver Arbeitsplatz mit abwechslungsreichen Arbeitsinhalten in einer flachen Organisationsstruktur und einem familiären BetriebsklimaGute technische Ausstattung für Büro und Home-Office (nach Einarbeitung)Firmenwagen und Mobiltelefon (auch zur privaten Nutzung)Wir arbeiten Sie mithilfe des Teamleiters am Standort Münster ein Sie bekommen stetige Unterstützung und profitieren von unserer standortübergreifenden ZusammenarbeitIndividuelle Entwicklungsmöglichkeiten und viel Raum für Eigeninitiative in einem etablierten FamilienunternehmenIndividuelle WeiterbildungsmöglichkeitenEine wertschätzende Unternehmenskultur Regelmäßige Firmenveranstaltungen sowie weitere Vorteile Kontaktdaten C.
Your responsibilities might include: Assist Clinical Research Associates (CRAs) and Regulatory and Start-Up (RSU) team with accurately updating and maintaining clinical documents and systems (e.g., Trial Master File (TMF)) that track site compliance and performance within project timelines.Collaborate with clinical team on the preparation, handling, distribution, filing, and archiving of clinical documentation and reports according to the scope of work and standard operating procedures.Assist with periodic review of study files and completeness.Collaborate with CRAs and RSU on the preparation, handling and distribution of Clinical Trial Supplies and maintenance of tracking information.Coordinate the tracking and management of Case Report Forms (CRFs), queries and clinical data flow.Act as a central contact for the clinical team for designated project communications, correspondence and associated documentation.Act as a mentor for less experienced Clinical Trial Coordinators and assist with training and onboarding of new colleagues.May serve as subject matter expert for business processes or lead Clinical Trial Coordinators study teams.May participate in departmental quality or process improvement initiatives.
Zur Verstärkung unseres Human Resource – Payroll Teams suchen wir Sie zum nächstmöglichen Termin als Senior Payroll Expert (m/w/d) Arbeitsort: Flexibel an einem unserer JLL Corporate Standorte mit der Möglichkeit hybrider Arbeitsgestaltung (Büro und Homeoffice).